1、集团简介

福安药业（集团）股份有限公司成立于2004年2月25日，集团公司位于重庆市渝北区黄杨路2号，占地面积约100亩，建筑面积3万余平方米，注册资本11.89亿元， 是一家在深圳创业板成功上市的企业（2011年3月22日  股票代码：300194）。

集团旗下拥有9家全资及控股子公司，分别为：2008年3月成立的从事药品研发的全资子公司福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司、2009年7月全资收购的以制剂生产为主营业务的福安药业集团庆余堂制药有限公司和主要从事药品销售业务的重庆生物制品有限公司、2011年8月全资控股以制剂生产为主营业务的福安药业集团湖北人民制药有限公司、2013年8月20日控股子公司福安药业集团重庆凯斯特医药有限公司、2014年3月全资控股的从事医药中间体生产的广安凯特制药有限公司、2015年5月全资控股的福安药业集团宁波天衡制药有限公司、2016年6月全资控股的烟台只楚药业有限公司、2016年9月从集团公司剥离成立的福安药业集团重庆博圣制药有限公司。

公司先后被科技部认定为火炬计划重点高新技术企业，被国家知识产权局认定为国家知识产权优势企业，被重庆市经济和信息化委员会认定为重庆市企业技术中心，被重庆市科学技术委员会评定为抗肿瘤药物工程技术研究中心、创新型企业，被重庆市知识产权局认定为重庆市知识产权优势企业。同时，公司承担、参与多项国家级和重庆市级专项课题，包括“十一五”和“十二五”重大新药创制课题，国家创新基金项目，重庆市科技攻关项目，重庆市民营经济专项资金计划项目，重庆市科技研发基地能力提升项目，重庆市战略性新兴产业发展资金项目，重大集成示范专项，重庆市企业自主创新引导专项，重庆市关键共性技术研发与产品开发主题专项。

公司重视知识产权保护，近年来，集团共申请发明专利67项，授权45项。在新产品开发方面，福安药业拥有国家级重点新产品、重庆市重点优秀新产品、重庆市重点新产品、重庆市高新技术产品、重庆市科技成果鉴定及技术创新项目多项。

2、礼邦简介

礼邦药物成立于2008年3月，座落于重庆北部新区高新园照母山麓，占地8000平方米，设备设施总投资5000余万元。主要承接仿制药一致性评价、原料药研究及合成工艺开发、新制剂研究及制剂工艺开发、质量研究、国内外项目合作等。公司配置完善，设有药物合成部、合成工艺部、药物制剂部、制剂中试部、药物分析部、质量保障部和科研管理部等部门。

礼邦人秉承“以人为本，科技为先，创新为魂、追求卓越”的经营理念、“创新规范、激情责任、专业专注”的企业文化，围绕“三个平台，一个体系”和项目经理管理建设，聚焦重大疾病专科用药领域重磅产品与特色释药系统产品研发，建立了科研质量监督体系和科研项目管理体系，构建了完善的研发平台，打造了一支以药物合成、药物制剂、药物分析等专业学科首席科学家及技术总监领衔的优秀药物研发团队。

公司现有员工100余人，硕士及以上学历和中级及中级以上技术职称占60%以上，平均年龄30岁。专业领域涵盖药物化学、药物分析、药剂学、药理学、医学、信息情报、知识产权、药事管理等。

二、企业理念

1、利益共享：专业专注做好药，以民安康为己任；以人为本、科技为先、创新为魂、追求卓越。

2、实现共赢：为员工搭建完善的技术和管理方面专业化培训及职业成长通道，实现员工与公司共成长。

三、为什么选择我们

1、广阔的晋升通道：

①科研型人才晋升渠道：实验员→助理研究员→研究员→高级研究员→资深研究员→技术专家→首席科学家

②管理型人才晋升渠道：初级专员→中级专员→高级专员→主管/经理助理/副经理→部门经理→总监→总经理→执行董事

2、丰厚的薪酬福利：

入职即买五险一金+免费午餐+加班补贴+高温补贴+节日补助+旅游津贴+年度免费体检+上五休二+法定假日休息+带薪年假+项目奖金+上市提成奖

四、我们需要的人才

1、分析研究员      重庆      5-10人

岗位职责：

1、熟悉质量研究相关指导原则和法规；

2、具备基本的药物分析研究技能，包括试验操作，仪器操作；

3、遵守公司质量规范要求；

4、严格执行公司制定的项目计划，按照计划完成相关试验工作。

任职要求：

1、本科或者研究生学历；

2、化学、药学等相关专业，有责任心和团队意识。

2、制剂研究员      重庆      2-4人

岗位职责：

1、负责制剂处方工艺研究，独立开展和完成制剂的处方筛选、工艺放大，并按要求撰写研究总结；

2、参与制定制剂工艺开发方案和开发计划并实施，保证试验工作中的真实性、规范性和有效性；

3、负责调研项目的国内外相关文献资料和技术专利资料；

4、遵守公司及部门相关制度要求，协助完成部门分配的公共事务。

任职要求：

1、硕士及以上学历，药物制剂、药学、制药工程等相关专业；

2、能熟练操作和维护制剂设备及常规检测设备；

3、熟悉制剂开发基本流程和要求；

4、熟悉药品注册管理等法规，熟悉申报资料撰写要求；

5、能熟练进行文献检索，能熟练使用英语阅读相关文献；

6、勤奋、上进，具有较强的沟通协作能力和团队精神。

3、合成助理研究员/研究员      重庆      4人

岗位职责：

1、具有一定的实验技能，对药品注册管理法规有一定的了解；

2、承担项目的研究工作，严格按照实验方案进行实验操作；

3、根据工作的需要独立或协助进行生产文件的编制、技术资料的撰写等。

任职要求：

1、本科及以上学历；

2、制药、有机化学、化工及相关专业；

3、良好的沟通协调能力，具有一定的抗压能力；

4、具有独立分析、判断、解决问题的能力。

五、如何联系我们

1、简历投递邮箱:lbyw@fuanpharm.com（备注：简历备注“姓名”+“学校”+“意向岗位”）

2、流程：简历筛选——初试——复试——实习——签约三方

公司网址：http://www.fapharm.com/

公司地址：重庆市北部新区黄杨路2号（6号线地铁光电园站上行400米）

邮编：401121

联系人：鞠女士/电话：023-61213549